| Đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 tại Việt Nam Thông tin mới nhất của Bộ Y tế về tác dụng phụ vaccine AstraZeneca |
Trong số này có nhiều vaccine mới như: Qdenga phòng bệnh sốt xuất huyết, Shingrix phòng bệnh zona thần kinh và Pneumovax 23 phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.
 |
| Thêm nhiều loại vaccine cấp phép lưu hành tại Việt Nam |
Vaccine Qdenga phòng sốt xuất huyết, do hãng dược phẩm Takeda (Nhật Bản) sản xuất, có hiệu lực bảo vệ hơn 80% và chống lại cả 4 nhóm huyết thanh virus sốt xuất huyết. Vaccine dành cho trẻ từ 4 tuổi trở lên, với lịch tiêm 2 mũi cách nhau 3 tháng.
Vaccine Shingrix phòng bệnh zona thần kinh do hãng dược phẩm GSK (Bỉ) sản xuất, có hiệu lực trên 97%, dành cho người từ 50 tuổi trở lên với sức khỏe bình thường hoặc cho người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao mắc zona, do có tình trạng suy giảm miễn dịch. Lịch tiêm vaccine này là 2 mũi, cách nhau 2-6 tháng.
Vaccine Pneumovax 23 do hãng dược phẩm MSD (Mỹ) sản xuất, có hiệu lực bảo vệ hơn 90%, dành cho trẻ từ 2 tuổi và người lớn với lịch tiêm 1 mũi. Hiện Hệ thống tiêm chủng VNVC đang thúc đẩy để sớm đưa 3 loại vaccine này về Việt Nam.
Sốt xuất huyết là bệnh do virus lây truyền qua muỗi và gây ra nhiều mối đe dọa đối với sức khỏe toàn cầu (bệnh lưu hành ở hơn 125 quốc gia). Tại Việt Nam, số ca mắc sốt xuất huyết trong 4 tháng đầu năm nay là hơn 16.800 ca, 1 trường hợp tử vong.
Zona thần kinh là bệnh do virus Varicella Zoster gây ra, virus này cũng là tác nhân gây bệnh thủy đậu. Bệnh để lại nhiều biến chứng với người trên 50 tuổi, đặc biệt là người có nhiều bệnh nền.
Phế cầu khuẩn là tác nhân phổ biến gây bệnh phế cầu xâm lấn nguy hiểm nhất như viêm phổi, viêm màng não, nhiễm trùng huyết, cũng như bệnh phế cầu không xâm lấn như viêm tai giữa, viêm mũi họng, viêm xoang… với tỷ lệ tử vong từ 10-20%.
Theo các chuyên gia y tế, vaccine sốt xuất huyết, zona thần kinh và phế cầu 23 đã được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới, việc cấp phép tại Việt Nam là một tin đáng mừng với người dân. Việc cấp phép sử dụng 3 loại vaccine này thuộc chủ trương của Bộ Y tế, Hội đồng cấp phép cũng đã xem xét đánh giá về độ an toàn, tính hiệu quả của các loại vaccine này trước khi được vào sử dụng tại Việt Nam.