Lợi thế cạnh tranh từ EU-GMP: Các công ty dược nội địa đẩy mạnh đầu tư và đấu thầu bệnh viện

(Banker.vn) Các công ty dược nội địa như Imexpharm, Dược Hậu Giang đang tận dụng lợi thế từ nhà máy đạt chuẩn EU-GMP để tham gia đấu thầu thuốc nhóm 1 và 2. Nhờ chính sách ưu tiên của Bộ Y tế, các doanh nghiệp này có cơ hội lớn trong đấu thầu và mở rộng thị trường quốc tế.

Chính sách ưu tiên và cơ hội từ đấu thầu thuốc tại bệnh viện

Trong những năm gần đây, ngành dược phẩm tại Việt Nam đã chứng kiến sự chuyển mình mạnh mẽ khi các công ty nội địa ngày càng tập trung vào việc nâng cao chất lượng sản phẩm, hướng tới các tiêu chuẩn quốc tế. Đáng chú ý, việc sở hữu các nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP (Good Manufacturing Practice - Thực hành sản xuất tốt của Châu Âu) đang trở thành lợi thế cạnh tranh vô cùng quan trọng cho các doanh nghiệp dược phẩm trong nước. Điều này không chỉ giúp họ gia tăng khả năng đấu thầu thuốc tại các bệnh viện mà còn mở ra cơ hội tiếp cận các thị trường quốc tế tiềm năng.

Việc Bộ Y tế ban hành Thông tư 03 & 07 đã mang đến một lợi thế không nhỏ cho các doanh nghiệp dược nội địa. Các thông tư này quy định ưu tiên sử dụng thuốc sản xuất trong nước tại các cơ sở y tế, đặc biệt trong kênh đấu thầu bệnh viện (ETC), tạo điều kiện cho các doanh nghiệp đạt chuẩn EU-GMP có thể tham gia vào phân khúc thuốc chất lượng cao, nhóm 1 và nhóm 2. Đây là một thị trường đầy tiềm năng, đặc biệt khi yêu cầu về chất lượng thuốc ngày càng khắt khe. Chính vì vậy, các công ty có khả năng sản xuất thuốc đạt chuẩn quốc tế như ImexpharmDược Hậu Giang đã nhanh chóng tận dụng cơ hội này để gia tăng thị phần và doanh thu.

Các "ông lớn" ngành dược bắt đầu cuộc chạy đua

Imexpharm, một trong những doanh nghiệp tiên phong trong việc đầu tư vào các nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP, đang từng bước mở rộng năng lực sản xuất của mình. Hiện tại, công ty sở hữu 3 cụm nhà máy đạt chuẩn EU-GMP và đang lên kế hoạch triển khai dự án Tổ hợp Nhà máy Dược phẩm Cát Khánh tại Đồng Tháp với quy mô 25.000 m². Đây là một dự án lớn, với tổng vốn đầu tư lên tới 1.495 tỷ đồng, trong đó phần lớn là vốn vay. Nhà máy này dự kiến sẽ sản xuất khoảng 1,4 tỷ đơn vị sản phẩm mỗi năm, đóng góp đáng kể vào sản lượng và doanh thu của công ty khi đi vào vận hành vào năm 2030.

Lợi thế cạnh tranh từ EU-GMP: Các công ty dược nội địa đẩy mạnh đầu tư và đấu thầu bệnh viện
Lợi thế cạnh tranh từ EU-GMP: Các công ty dược nội địa đẩy mạnh đầu tư và đấu thầu bệnh viện

Không chỉ dừng lại ở đó, Imexpharm còn hợp tác với các đối tác quốc tế như SK Plasma và Genuone Sciences của Hàn Quốc để phát triển danh mục sản phẩm mới, như thuốc tim mạch và tiểu đường. Điều này không chỉ giúp Imexpharm đa dạng hóa sản phẩm mà còn nâng cao khả năng cạnh tranh trong các đấu thầu thuốc tại bệnh viện, đồng thời mở ra cơ hội xuất khẩu sang các thị trường khó tính như Châu Âu.

Dược Hậu Giang cũng không nằm ngoài xu thế nâng cấp công nghệ để gia tăng khả năng cạnh tranh. Hiện tại, công ty đang đầu tư vào việc xây dựng nhà máy đạt chuẩn Japan-GMP với tổng mức đầu tư 700 tỷ đồng, nhằm tăng công suất thêm 25%. Nhà máy này sẽ đi vào vận hành vào cuối năm nay, và đồng thời, Dược Hậu Giang cũng đang nâng cấp các dây chuyền sản xuất đạt chuẩn EU-GMP.

Lãnh đạo công ty đã nhiều lần nhấn mạnh tại Đại hội đồng cổ đông thường niên rằng, việc nâng cấp các nhà máy lên tiêu chuẩn quốc tế sẽ giúp Dược Hậu Giang không chỉ tăng khả năng trúng thầu trong kênh đấu thầu bệnh viện mà còn tiếp cận tốt hơn với các thị trường quốc tế, đặc biệt là thị trường Châu Âu. Hiện doanh thu từ kênh ETC của công ty đang chiếm khoảng 11% và có xu hướng tăng mạnh trong thời gian tới.

Bidiphar cũng đang đẩy mạnh đầu tư vào việc nâng cấp các nhà máy sản xuất để đạt chuẩn EU-GMP. Theo thông tin từ Chứng khoán Phú Hưng, dây chuyền thuốc tiêm thuộc nhà máy ung thư tại Khu kinh tế Nhơn Hội (Bình Định) đang trong quá trình hoàn thiện hồ sơ để đạt chuẩn EU-GMP. Đây là một phần quan trọng trong kế hoạch dài hạn của Bidiphar, với mục tiêu đạt tiêu chuẩn EU-GMP cho ba dây chuyền sản xuất bao gồm thuốc ung thư, thuốc tiêm vô trùng và thuốc viên non-betalactam vào năm 2030.

Bidiphar đặt mục tiêu hoàn thành và vận hành nhà máy sản xuất thuốc ung thư trước năm 2027, đồng thời đầu tư mạnh mẽ vào các trung tâm nghiên cứu phát triển và QA & QC, nhằm nâng cao chất lượng sản phẩm và đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của thị trường trong và ngoài nước.

Dược Hà Tây đang triển khai dự án Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao Hataphar tại khu Công nghệ cao Hòa Lạc với tổng mức đầu tư lên tới 1.350 tỷ đồng. Nhà máy này dự kiến sẽ sản xuất các loại thuốc tân dược như thuốc tim mạch, tiêu hóa và tiểu đường với công suất 2 tỷ sản phẩm mỗi năm. Đây là một dự án đầy tham vọng, không chỉ giúp công ty tăng doanh thu từ kênh ETC mà còn khẳng định vị thế của mình trong ngành dược phẩm công nghệ cao.

Lợi thế dài hạn và thách thức

Việc sở hữu các nhà máy đạt chuẩn EU-GMP mang lại lợi thế to lớn cho các công ty dược nội địa, giúp họ tăng cường khả năng trúng thầu thuốc trong nước và mở rộng thị trường xuất khẩu. Tuy nhiên, việc đầu tư vào tiêu chuẩn này cũng đòi hỏi nguồn vốn lớn và quy trình sản xuất phức tạp, đòi hỏi sự quản lý chặt chẽ và chiến lược dài hạn.

Các công ty như Imexpharm, Dược Hậu Giang, Bidiphar và Dược Hà Tây đang cho thấy sự quyết tâm trong việc nâng cấp công nghệ sản xuất và vươn tầm quốc tế. Với sự hỗ trợ từ chính sách ưu tiên của Bộ Y tế và tiềm năng tăng trưởng từ các thị trường nước ngoài, những doanh nghiệp này đang đặt nền móng vững chắc cho sự phát triển bền vững trong tương lai.

Công ty Khai Sơn bị phạt hơn 4 tỷ đồng: Sự thật đằng sau các sai phạm thuế

Công ty Cổ phần Khai Sơn bị Cục Thuế Bắc Ninh xử phạt vì vi phạm trong khai báo thuế TNDN, dẫn đến thiếu thuế ...

Phạm Hường

Theo: Kinh Tế Chứng Khoán
    Bài cùng chuyên mục